非去极化抑制剂(non-depolarizing inhibitors)
非去极化抑制剂(non-depolarizing inhibitors)
A. 基本概念
a. 竞争型抑制
b. 重点在于和神经传递物质ACh竞争Nm receptor,占据大部分甚至全部的受器,减少EPP形成,进而减少肌肉的动作电位,骨骼肌因而松弛
1.氯化筒箭毒碱(Tubocurarine chloride)
2.Pancuronium:非去极化抑制剂,中间有类固醇的核心,右边刚好能与Nm receptor结合,不打开ACh channel,为标准的占著茅坑不拉屎。
3.Gallamine简述
a. 不会促进组织胺释放;也不会抑制神经节
b. vagolytic──阻断迷走神经在心脏上M2 receptor的作用,使心搏过速(tachycardia)
c. 强度为d-TC的5到10倍
d. Pancuronium也会阻断迷走神经的作用,使心搏过速
都是经由肾脏代谢后随尿液排出,所以肾脏不好的病人要避免使用前四种药物,造成肾脏更大的负担
4.metocurine,效力为d-TC的2倍以上
参见:肌肉松弛剂(muscle relaxant)
a. 竞争型抑制
b. 重点在于和神经传递物质ACh竞争Nm receptor,占据大部分甚至全部的受器,减少EPP形成,进而减少肌肉的动作电位,骨骼肌因而松弛
1.氯化筒箭毒碱(Tubocurarine chloride)
2.Pancuronium:非去极化抑制剂,中间有类固醇的核心,右边刚好能与Nm receptor结合,不打开ACh channel,为标准的占著茅坑不拉屎。
3.Gallamine简述
a. 不会促进组织胺释放;也不会抑制神经节
b. vagolytic──阻断迷走神经在心脏上M2 receptor的作用,使心搏过速(tachycardia)
c. 强度为d-TC的5到10倍
d. Pancuronium也会阻断迷走神经的作用,使心搏过速
都是经由肾脏代谢后随尿液排出,所以肾脏不好的病人要避免使用前四种药物,造成肾脏更大的负担
4.metocurine,效力为d-TC的2倍以上
参见:肌肉松弛剂(muscle relaxant)
▼神经传导(Nerve conduction)
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▼肌肉简介(muscle introduction)
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