资料来源：维基百科
 简称d-TC
＊d-表右旋
B. Tubocurarine chloride对神经肌肉间神经讯号传递的影响
 正常对照组在神经刺激后，肌肉便会有一终板电位，接著加成的EPP超过阈值而有动作电位的产生，肌肉收缩  受到Tubocurarine影响的实验组，由于受器被竞争掉，使得ACh不能发挥作用，不够多的EPP们达不到阈值，肌肉松弛
C. 使用过量──解毒方法
a. 由于非去极化抑制剂是竞争型抑制，当使用过量时就要想办法增加ACh的量，让更多的Nm receptor可以和ACh结合
b. antiAChE agents──physostigmine、neostigmine可以使ACh增加；要辅以人工呼吸
D. 非去极化抑制剂分类
E. d-Tubocurarine（d-TC）简述
a. 两个四级胺的结构，这与d-TC不能影响中枢神经系统有很大的关系 b. d-TC在经过注射后（注意口服无效）各部肌肉按顺序松弛：首先为眼与头部肌肉，其次为颈部、四肢、躯干肌，然后为肋间肌，最后为膈肌；重点中毒的人意识是清楚的（因为中枢神经系统未被影响）
c. 而造成这种依序松弛的现象是因为不同的肌肉有不同的安全系数（safety factor）
 safety factor为EPP/阈值所得的系数
 一般来说横膈肌形成的EPP较大，激发肌肉所需的阈值较低，造成横膈的safety factor很大，使得d-TC不容易抑制横膈 d. 可促进组织胺的释放，所以会诱发过敏反应，有气喘及过敏体质的人要特别小心 e. 由于d-TC的选择性不怎么优良，所以大剂量使用时对神经节上的N receptor有一定阻断作用（NG block）
f. 类似的药品有metocurine，效力为d-TC的2倍以上
g.Trimethaphan也属于此类
参见：非去极化抑制剂(non-depolarizing inhibitors)