GABA也是一种中枢神经的神经传导物质，其受器有三种，分别为GABA_A、GABA_B和GABA_C。GABA_A及GABAc 是ligand-gated ion channels(亦称ionotropic受器)，GABA_B则是G-protein coupled receptors(亦称metabotropic受器)，其中的GABA_A被认定对于GABA有快速的反应。GABA_A接受GABA后便会开启本身之Cl^-通道，让Cl^-进入神经细胞，降低细胞内电位。
＊GABA_A是ionotropic receptor，允许氯离子流进细胞

资料来源：pharmacology
＊GABA_B是metabotropic receptor，允许钾离子流出细胞

资料来源：pharma
一、药理作用
barbiturates、benzodiazepines皆对GABA receptor具有allosteric modification，作用是加强GABA抑制中枢神经的作用，且不和GABA互相竞争结合位。因此在药理上的作用就有镇静、麻醉、催眠、抗痉挛、肌肉松弛等等。
由于barbiturates类的药物在服用过量后比benzodiazepines有较多的危险性，现在已被benzodiazepines类药物大量取代
参见：贝可芬(Baclofen)
参见：丹祈屏(Diazepam)